Badania genetyczne po poronieniu- ustalanie płci oraz przyczyn poronienia na materiale poronnym
Dzięki badaniu ustalisz:
- Płeć dziecka
Będziesz mogła zarejestrować dziecko i skorzystać z należących się praw - Genetyczne przyczyny poronienia
Najczęstszą przyczyną poronienia są nieprawidłowości genetyczne
Wynik badania skonsultujecie z lekarzem genetykiem. Dzięki temu poznacie wszystkie szczegóły, zalecenia oraz rokowania na kolejną ciąże. Pomożemy wam także w procedurze urzędowo-formalnej i poradzimy co najlepiej zrobić
„Badanie na materiale poronnym pozwala określić przyczynę,która stała się powodem poronienia. Specjalista genetyki klinicznej Beata Kozak-Klonowska |
Ustalenie płci dziecko po poronieniu, umożliwi wam:
- Zarejestrowanie dziecka w Urzędzie Stanu Cywilnego
- Zorganizowanie pochówku
- Skorzystanie z 56 dniowego urlopu macierzyńskiego
- 4000 zł zasiłku pogrzebowego
- Wnioskowanie o ubezpieczenie (o ile wasza polisa to przewiduje)
Badanie przyczyn poronienia polega na ustaleniu występowania wad genetycznych odpowiedzialnych za poronienie. Najczęstsze nieprawidłowości wykrywane przez badanie:
-Zespół Downa | -Trisomię 22 chromosomu |
-Zespół Turnera | -Trisomię 16 chromosomu |
-Zespół Edwardsa | -Trisomię 15 chromosomu |
-Zespół Patau | -Triploidie |
Wady te stanowią 85% rozpoznanych aberracji chromosomowych występujących i wykrywanych u poronionych dzieci.
Badania po poronieniu – co badamy?
Badania realizujemy z:
- Kosmówki zabezpieczonych w soli fizjologicznej
- Przypempowinowych fragmentów łożyska zabezpieczonych w soli fizjologicznej
- Tkanek poronnych zabezpieczonych w roztworze soli fizjologicznej
- Bloczków parafinowych
- Próbek niestandardowych (zadzwoń do nas i ustal szczegóły)
Badania po poronieniu – procedura krok po kroku
Badaniu poddawany jest materiał zabezpieczany po poronieniu. Lekarz powinien włożyć niewielki fragment kosmówki lub inne tkanki pochodzące z poronienia do jałowego pojemnika i zalać go roztworem soli fizjologicznej, następnie zamknąć pojemnik i dodatkowo zabezpieczyć go taśmą lub folią. Jeżeli jest możliwość, lekarz do badania powinien zabezpieczyć kosmówkę.
W przypadku poronienia w domu, próbki można zebrać samodzielnie, zabezpieczając go tak samo w sterylnym pojemniku i wypełniając solą fizjologiczną, dbając o to by go nie zanieczyścić go.
Badaniu poddajemy też bloczki parafinowe, które szpital zabezpiecza po badaniu histopatologicznym. Bloczki najczęściej odbiera się z pracowni patomorfologicznej. Wniosek o wypożyczenie bloczków prześlemy Państwu na maila. Takie badanie można przeprowadzić nawet po kilku latach.
Do badania potrzebny jest również wymaz z policzka matki. Pobiera się go na zwykły patyczek kosmetyczny lub specjalną wymazówkę. Aby zebrać materiał, należy dziesięciokrotnie potrzeć końcówką po wewnętrznej stronie policzka.
Następnym krokiem jest wypełnienie formularzy zlecenia badania, które prześlemy Państwu mailowo. Następnie materiał poronnym, wymaz od matki oraz formularze umieszczamy w pudełku lub kartonie. Kiedy paczka jest gotowa do przesłania, należy zadzwonić pod numer 533 295 679 i ustalić dogodny dla Państwa czas odbioru paczki. Darmowy kurier zostanie wezwany na koszt laboratorium. Kurier może odebrać paczkę bezpośrednio ze szpitala, przychodni lub domu. Należy pamiętać o dobrym zabezpieczeniu próbki oraz paczki. Do czasu przesłania paczki, materiał inny niż bloczki parafinowe należy przechowywać w lodówce.
Badanie przebiega w dwóch etapach. Trwa od 5 do 10 dni roboczych.
I etap
– określenie płci dziecka i jakości próbki – Jeżeli próbka będzie dobrej jakości, przeprowadzanie drugiego etapu badań będzie możliwe.
II etap
Badanie określające występowanie wad genetycznych, które mogły być przyczyną poronienia.
Podczas badania, porównujemy profile genetyczne matki oraz dziecka. Dzięki temu mamy całkowitą pewność, że badane próbki pochodzą od dziecka.
I etap
Od 5 dni roboczych
II etap
Od 1 do 4 dni od rozpoczęcia analizy
Wyniki przekazujemy telefonicznie, e‑mailem, bądź listownie.
Po drugim etapie, skonsultują Państwo wynik badania z lekarzem genetykiem bez dodatkowych kosztów. Uzyskacie Państwo odpowiedzi na dodatkowe pytania i dowiecie się co oznacza wynik. Podczas konsultacji, można również omówić wyniki innych badań genetycznych.
I etap
Ustalenie płci dziecka oraz jakości próbki – 397 zł.
II etap
Ustalenie wad genetycznych w materiale poronnym i konsultacja z genetykiem – 423 zł
Jeżeli przeprowadzony zostanie tylko I etap nie zapłacą Państwo więcej niż 397 zł
Płatności można wykonać bezpośrednio przed badaniem.
.