badania DNA - Centrum Genetyki GenLab Przeskocz do treści

Tag Archives: badania DNA

Czy dwie siostry mają tego samego ojca?

Ustal­e­nie czy dwie siostry mają tego samego ojca wielu osobom może wydawać się niemożli­we, zwłaszcza, jeśli ojciec ten nie żyje. A jed­nak! ist­nieją bada­nia, za pomocą których moż­na sprawdz­ić pokrewieńst­wo między sios­tra­mi, nawet w przy­pad­ku braku prób­ki DNA ojca.  Tego typu sprawy rozstrzy­ga się np. na potrze­by pro­ce­su sądowego o podzi­ał majątku i wiele innych.

czy siostry mają tego samego ojca

Taki przy­padek mieliśmy: Dwie kobi­ety rozdzielone jeszcze w dziecińst­wie odnalazły się po lat­ach. Ich mat­ki twierdz­iły, że mają tego samego ojca, ale on zmarł dawno temu. Siostry postanow­iły sprawdz­ić czy ich mat­ki mają rację. Ze swoi­mi wąt­pli­woś­ci­a­mi zgłosiły się właśnie do nas. Nie wiedzi­ały czy badanie będzie możli­we bez udzi­ału ojca.

Pow­stało pytanie: Czy  moż­na ustal­ić pokrewieńst­wo między potenc­jal­ny­mi sios­tra­mi, jeśli nie dys­ponu­je­my żad­ną próbką pochodzącą od ojca?

Jaka była nasza odpowiedź: Tak, ist­nieje wiary­godne badanie, które z dużym praw­dopodobieńst­wem potrafi stwierdz­ić posi­adanie wspól­nego ojca przez dwie siostry. 

Jak ustalil­iśmy pokrewieńst­wo w tym przy­pad­ku: Zgod­nie z zasada­mi dziedz­iczenia, ojciec zawsze przekazu­je swoim córkom jeden chro­mo­som X. Dru­gi nato­mi­ast pochodzi od mat­ki. Jeśli więc dwie kobi­ety fak­ty­cznie posi­adały­by wspól­nego ojca, to jeden z dwóch chro­mo­somów X powinien być u nich iden­ty­czny.  Wiedzieliśmy, że nasze pac­jen­t­ki miały inne bio­log­iczne mat­ki – potwierdz­iły to bada­nia DNA i różnice, jakie udało się zaob­ser­wować w jed­nym z dwóch chro­mo­somów X. Dru­gi chro­mo­som był już jed­nak iden­ty­czny u obu kobi­et. Praw­dopodobieńst­wo, że ich ojcem mógł być ten sam mężczyz­na obliczyliśmy zatem na bard­zo duże.

W sytu­acji  kiedy dwie siostry mają tę samą bio­log­iczną matką i chcą ustal­ić czy posi­ada­ją wspól­nego ojca, najlepiej jest włączyć do bada­nia mate­ri­ał pobrany od ich matki.

.

Zapraszamy do kontaktu!

 

czy siostry mają tego samego ojca czy siostry mają tego samego ojca czy siostry mają tego samego ojca

Czy moi synowie mają wspólnego ojca?

Masz dwóch synów, ale nie wiesz czy ich ojcem jest ten sam mężczyz­na? A może wąt­pisz w to, że Twój brat jest z Tobą spokrewniony? Na te pyta­nia pewną odpowiedź udzielą tylko bada­nia DNA. Są szy­bkie, wiary­godne i proste w real­iza­cji. Bczy moi synowie mają wspólnego ojca, czy bracia mają wspólnego ojca

 Gdy badamy dwóch mężczyzn jako potencjalnych braci 

 Taki przy­padek mieliśmy: Jeden z dwóch synów wniósł sprawę do sądu o przyz­nanie oby­wa­telst­wa. Prob­lem pole­gał jed­nak na tym, że bio­log­iczny ojciec  obu mężczyzn, który był w niefor­mal­nym związku z Wiet­namką, zan­im umarł potwierdz­ił ojcost­wo tylko wzglę­dem pier­wszego syna.

 Pojaw­iło się pytanie: Czy za pomocą badań DNA moż­na sprawdz­ić czy dwóch synów pochodzi od jed­nego ojca, nawet jeśli ojciec ten już nie żyje?

 Jaka była nasza odpowiedź: Tak, jest to jak najbardziej możli­we do ustalenia.

Jak ustalil­iśmy pokrewieńst­wo w tym przy­pad­ku: Chcąc ustal­ić czy dwaj bra­cia pochodzą od tego samego ojca, anal­izie pod­dano ich chro­mo­somy Y. Dlaczego aku­rat je? Gdyż chro­mo­som Y posi­a­da tylko oso­ba płci męskiej. Ojciec przekazu­je go swo­je­mu syn­owi, a ten swo­je­mu i tak z pokole­nia na pokole­nie. W dodatku nie ule­ga on właś­ci­wie żad­nym zmi­anom. Jeśli zatem chro­mo­somy dwóch potenc­jal­nych braci są takie same, oznacza to, że najpewniej mają wspól­nego ojca.  I tak też było w tej sytu­acji. Oby­d­waj badani mężczyźni posi­adali taki sam pro­fil chro­mo­so­mu Y, stąd wysoce praw­dopodob­ne, że mają tego samego ojca.

Dzię­ki anal­izie chro­mo­so­mu Y może­my badać pokrewieńst­wo między różny­mi męski­mi członka­mi rodziny, np. między bratankiem a stry­jem,  wnukiem a dzi­ad­kiem czy między kuzy­na­mi w prostej linii męskiej.

.

Zapraszamy do kontaktu!

czy moi synowie mają wspólnego ojca, czy bracia mają wspólnego ojca czy moi synowie mają wspólnego ojca, czy bracia mają wspólnego ojca czy moi synowie mają wspólnego ojca, czy bracia mają wspólnego ojca

Czy to dziecko mojego syna?

Syn zostaw­ił Państ­wu dziecko i zas­tanaw­ia­cie się czy maluch rzeczy­wiś­cie jest z Państ­wem spokrewniony? Chce­cie otrzy­mać dowód, że łączą Was bio­log­iczne więzi? Odpowiedzi na wszys­tkie te pyta­nia udzielą bada­nia DNA, które wykonu­je się celem ustal­e­nia pokrewieńst­wa również między dzieć­mi a ich potenc­jal­ny­mi krewny­mi. W bada­niu moż­na wyko­rzys­tać prób­ki od mat­ki ojca, od jego ojca lub resz­ty rodzeńst­wa. Jego wynik jest w pełni wiarygodny.

 Gdy dostępna jest tylko matka i siostra zmarłego ojcaCzy to dziecko mojego syna

Taki przy­padek mieliśmy: Mat­ka wys­tąpiła do sądu z pozwem o przyz­nanie ali­men­tów na jej niepełno­let­nie dziecko. W związku z tym, że jej parter zmarł niedłu­go po urodze­niu się dziec­ka, obow­iązek płace­nia ali­men­tów chci­ała zrzu­cić na jego rodziców.

 Pojaw­iło się pytanie: Czy w takim przy­pad­ku moż­na ustal­ić pokrewieńst­wo między dzieck­iem a jego potenc­jal­ną babcią?

 Jaka była nasza odpowiedź: Tak,  takie badanie da się zre­al­i­zować, niem­niej jed­nak potrzeb­ne są do tego dodatkowe osoby.

Co zro­bil­iśmy, aby ustal­ić pokrewieńst­wo w tym przy­pad­ku: Sama prób­ka pobrana od bab­ci dziec­ka to za mało, żeby uzyskać pro­fil gene­ty­czny. Do bada­nia zaan­gażowal­iśmy więc dziecko, matkę zmarłego ojca oraz jego siostrę. Od wszys­t­kich uczest­ników pobra­no prób­ki DNA. Mate­ri­ał gene­ty­czny pozyskaliśmy również od mat­ki dziec­ka. Pier­wszym etapem bada­nia było ustal­e­nie pro­filu gene­ty­cznego badanych osób. Kole­jnym, skrupu­lat­na anal­iza statysty­cz­na, wyko­nana przy pomo­cy spec­jal­nego opro­gramowa­nia kom­put­erowego. Jej celem było oblicze­nie, z jak dużym praw­dopodobieńst­wem dziecko może być spokrewnione z rodz­iną nieżyjącego ojca.  Anal­iza lab­o­ra­to­ryj­na wykaza­ła ist­nie­nie wysok­iego praw­dopodobieńst­wa, że badane oso­by rzeczy­wiś­cie są krewny­mi. 

Czy wiesz, że…

Badanie moż­na wykon­ać z wszys­t­kich próbek: począwszy od wymazów z policz­ka, a skończy­wszy na łyżkach i widelcach!

 Kiedy obydwoje rodzice zmarłego ojca są dostępni 

Czy to dziecko mojego synaCzy­taj artykuł.…

.

Czy to dziecko mojego syna Czy to dziecko mojego syna

Czy to mój wnuk? Badanie pokrewieństwa

Są Państ­wo dzi­ad­ka­mi i chcą przekazać wnukom w tes­ta­men­cie swój majątek? Macie jed­nak dylemat, bo nie jesteś­cie pewni czy to rzeczy­wiś­cie Wasze wnu­ki. Na szczęś­cie możli­woś­ci badań DNA nie ogranicza­ją się tylko do testów na ojcost­wo. Z ich uży­ciem moż­na określić różne stop­nie pokrewieńst­wa, nawet gdy nie dys­ponu­je­my próbką od ojca. W ten sposób moż­na np. sprawdz­ić czy dzi­ad­ka i wnu­ka łączą więzy rodzinne. Otrzy­many wynik będzie pewny i wiarygodny.

 Gdy rodzi się syn…. czy to mój wnuk

Taki przy­padek mieliśmy: Pewien bard­zo bogaty mężczyz­na zginął w wypad­ku samo­chodowym pozostaw­ia­jąc dziecko ze związku poza­małżeńskiego. Rodz­i­na zmarłego nie miała poję­cia, że ich krewny ma syna. Po pewnym cza­sie  zgłosiła się do niej kobi­eta będą­ca matką dziec­ka i jed­nocześnie kochanką mężczyzny. Doma­gała się włączenia jej syna do spad­ku po nieboszczyku.

Pojaw­iło się pytanie: Czy w takiej sytu­acji moż­na w jak­iś sposób potwierdz­ić, że zmarły mężczyz­na jest bio­log­icznym ojcem chłopca?

Jak była nasza odpowiedź: Tak, jest to możli­we przy pomo­cy bada­nia DNA. 

Jak ustalono pokrewieńst­wo w tym przy­pad­ku: Dzię­ki temu, że żył jeszcze ojciec zmarłego mężczyzny (przy­puszczal­ny dzi­adek chłop­ca) możli­we stało się wyko­nanie anal­izy chro­mo­so­mu Y. Dlaczego? Bo dziedz­iczą go wyłącznie mężczyźni. Co więcej, zmi­any jakie zachodzą w obrę­bie tego chro­mo­so­mu na przestrzeni kole­jnych pokoleń są tak sub­telne, że prak­ty­cznie ich nie widać. Chro­mo­som Y syna będzie zatem iden­ty­czny do tego u ojca oraz dzi­ad­ka. Anal­izu­jąc go moż­na więc potwierdz­ić lub ewen­tu­al­nie wyk­luczyć pokrewieńst­wo między męski­mi członka­mi danej rodziny, w tym wnu­ka i dzi­ad­ka właśnie.

Pobra­no próbkę od dzi­ad­ka i dziec­ka (przy­puszczal­nie wnu­ka). Okaza­ło się, że ich chro­mo­somy Y wyglą­da­ją tak samo, co poz­woliło nam wys­nuć wniosek, że oso­by te z dużym praw­dopodobieńst­wem są krewnymi.

 Gdy rodzi się córka… czy to mój wnuk

Taki przy­padek mieliśmy: Pewien niepracu­ją­cy mężczyz­na spłodz­ił nieślub­ne dziecko — dziew­czynkę — którego potem nie chci­ał uznać za własne. Mat­ka dziec­ka, jako że pozostawała bez więk­szych środ­ków do życia, wniosła pozew o przyz­nanie ali­men­tów. Płacić je mieli rodz­ice mężczyzny. Sprawa toczyła się przez Sądem Rodzin­nym, który zażą­dał wyko­na­nia badań DNA. Anal­izę zle­cono właśnie nam. Sąd chci­ał dowiedzieć się czy rodz­ice mężczyzny są dzi­ad­ka­mi dziecka.

 Jaka była nasza odpowiedź: Moż­na to sprawdz­ić bada­jąc DNA otrzy­mane z próbek dzi­ad­ków ich potenc­jal­nej wnuczki.

Jak ustalono pokrewieńst­wo w tym przy­pad­ku: Już na wstępie odrzu­cil­iśmy możli­wość prze­bada­nia chro­mo­so­mu Y. Dlaczego? Bo dziecko było dziew­czynką, a oso­by płci żeńskiej takiego chro­mo­so­mu nie posi­ada­ją. Pobra­no więc prób­ki od dziec­ka, bab­ci i dzi­ad­ka. Stwor­zono ich indy­wid­u­alne pro­file gene­ty­czne (to taki gene­ty­czny odcisk pal­ca) i porów­nano ze sobą. Badanie uzu­pełniono o dokład­ną anal­izę statysty­czną, która potwierdz­iła ist­nie­nie pokrewieńst­wa miedzy dzi­ad­ka­mi a wnuczką.

Jako fir­ma spec­jal­izu­ją­ca się w tes­tach na ojcost­wo i tes­tach na pokrewieńst­wo mamy ogromne doświad­cze­nie w rozwiązy­wa­niu tego typu spraw. His­to­rie naszych pac­jen­tów są prz­eróżne. Nieza­leżnie od stop­nia trud­noś­ci zawsze uda­je nam się jed­nak rozstrzygnąć czy konkretne oso­by należą do tej samej rodziny. Pewność badań jest tak wyso­ka dzię­ki wyk­wal­i­fikowanej kadrze pra­cown­iczej, nowoczes­nej aparaturze oraz pro­fesjon­al­ne­mu oprogramowaniu.

Czy wiesz, że…

Badamy już wszys­tkie rodza­je próbek, począwszy od wymazów z policz­ka, a skończy­wszy na kubkach, łyżkach i widelcach!

.

Zapraszamy do kontaktu!

Napisz maila do nas
skorzystaj_z_czatu_button_dol

 

Od czego zależy cena testów na ojcostwo?

od czego zależy cena testów na ojcostwo

Rynek testów na ojcost­wo coraz bardziej się rozras­ta. Firmy spec­jal­izu­jące się w tego typu bada­ni­ach każdego dnia zmus­zone są ści­gać konkurencję. Wiele lab­o­ra­toriów, aby tylko zachę­cić klien­tów do korzys­ta­nia z ich usług sys­tem­aty­cznie obniża ceny testów na ojcost­wo. Tym­cza­sem może to pozostać nie bez wpły­wu na badanie. Dzisi­aj samo zapewnie­nie pac­jen­ta o tym, że wynik tes­tu potwierdzi ojcost­wo na 99% lub wyk­luczy je w 100% to za mało. 

Warto sobie uświadomić, że „atrak­cyj­na cena” zawsze musi z czegoś wynikać. Ofer­ty tanich testów na ojcost­wo są zwyk­le bard­zo ogranic­zone i nie dają pac­jen­tom tyle udo­god­nień, co te droższe. Pac­jent płaci prze­ważnie za samo badanie, za wszys­tkie opc­je dodatkowe musi nato­mi­ast ponieść dodatkowy, częs­to niemały koszt. Efekt? Tani test na ojcost­wo przes­ta­je być już taki tani. Co zatem wpły­wa na cenę bada­nia ojcost­wa?

 1000 razy bardziej dokładny wynik badania

Kiedyś więk­szość lab­o­ra­toriów wykonu­ją­cych testy na ojcost­wo anal­i­zowała 16 mark­erów gene­ty­cznych. Od kiedy udowod­niono, że bada­jąc 24 mark­ery uzysku­je się wynik 1000 razy pewniejszy, lab­o­ra­to­ria zaczęły masowo rozsz­erzać swo­je anal­izy o dodatkowe miejs­ca na DNA. Część placówek  za takie pełniejsze badanie życzy sobie dodatkową opłatę, te bardziej pro­fesjon­alne robią to w stan­dard­zie. Czy­taj więcej o anal­izie 24 mark­erów DNA

  Profil genetyczny — dowód przeprowadzonej analizy

Wybier­a­jąc droższy test na ojcost­wo może­my liczyć na to, że na wyniku bada­nia zna­jdziemy pro­file gene­ty­czne wszys­t­kich jego uczest­ników. Obec­ność takiego pro­filu jest bard­zo istot­na, przede wszys­tkim dlat­ego, że zwięk­sza wiary­god­ność wyniku tes­tu, który może­my potem np. zwery­fikować. Pro­fil gene­ty­czny może być również bard­zo przy­dat­ny pod­czas kole­jnego bada­nia DNA. Czy­taj więcej o wyniku badania…

 Badanie wykonane 2 razy — całkowita pewność

Aby wyk­luczyć ryzyko błę­du ludzkiego część lab­o­ra­toriów przyjęła zasadę, że każde badanie na ojcost­wo, które zaprzeczy ojcost­wo jest wykony­wane jeszcze raz z innej próbki.

 Prawo do bezpłatnego, powtórnego pobrania próbek — bezpieczeństwo stałej ceny

Pobranie wymazów z policz­ka jest zadaniem bard­zo prostym, niem­niej jed­nak może zdarzyć się, że prób­ka zostanie źle pobrana. Wybier­a­jąc droższą ofer­tę otrzy­mu­je­my zwyk­le gwarancję ponownego pobra­nia prób­ki, bez dopłaty do bada­nia. Lab­o­ra­to­ria ofer­u­jące tańsze testy cza­sem życzą sobie nawet 200 zło­tych za każdą ponown­ie pobraną próbkę.

Doświadczenie w testach na… ojcostwo

Bada­nia ojcost­wa z roku na rok zysku­ją na pop­u­larnoś­ci. Wiele lab­o­ra­toriów medy­cznych  wprowadza je zatem do swo­jej ofer­ty, mimo że wcześniej nigdy się tym nie zaj­mowały. Z brakiem doświad­czenia i odpowied­niego sprzę­tu wygry­wa tutaj chęć zaro­bi­enia pieniędzy. Tym­cza­sem wykony­wanie takich badań, na wysokim poziomie, wyma­ga prak­ty­ki, dobrego sprzę­tu i spec­jal­isty­cznej wiedzy.

 Certyfikaty jakości — gwarancja pewnego wyniku

Cer­ty­fikaty są świadectwem pro­fesjon­al­iz­mu i wysok­iej jakoś­ci usług ofer­owanych przez daną fir­mę. Przede wszys­tkim dlat­ego, że nie tak łat­wo je zdobyć. Orga­ni­za­c­je przyz­na­jące cer­ty­fikaty lab­o­ra­to­ri­om medy­cznym mają częs­to swo­je, bard­zo surowe kry­te­ria.  Spełnić je mogą tylko najlep­si i najbardziej doświad­czeni z branży. Jed­nym  z najbardziej cenionych cer­ty­fikatów jest ISO 17025. Określa on najwyższe normy przez­nac­zone dla lab­o­ra­toriów medycznych.

 Troska o potrzeby klientów — pomoc i opieka przed badaniem i po otrzymaniu wyniku

Oczeki­wa­nia pac­jen­tów wzglę­dem testów na ojcost­wo są bard­zo różne. Jed­ne­mu będzie zależeć na szy­bkim wyniku, innemu na dyskret­nej wysyłce zestawu i fachowej obsłudze. Lab­o­ra­to­ria gene­ty­czne powin­ny dos­tosować swo­je bada­nia do tych zróżni­cow­anych potrzeb. Nieste­ty wiele z nich zupełnie o tym zapom­i­na. Nie sku­pi­a­ją się na pac­jen­tach i ich prawdzi­wych potrzebach.

 Praca z użyciem sprawdzonych metod badawczych 

Na wiary­god­ność tes­tu ojcost­wa wpły­wa m.in. ilość odczyn­ników wyko­rzys­tanych pod­czas anal­izy. Pro­du­cen­ci tzw. kitów diag­nos­ty­cznych dokład­nie usta­la­ją ile danego odczyn­ni­ka należy użyć, aby wynik bada­nia był pewny i jed­noz­naczny. Zmniejszanie kosztów anal­izy może prowadz­ić do zmniejsza zuży­cia poszczegól­nych odczyn­ników na włas­ną rękę. Co gorsza nie prowadzą one potem żad­nych  testów kon­trol­nych. Tym­cza­sem może się okazać, że meto­da, która została zas­tosowana w bada­niu jest po pros­tu niewłaś­ci­wa. Czy­taj więcej o metodzie bada­nia ojcostwa…

 Tani nie zawsze znaczy dobry! 

Dokonu­jąc zakupu jakiegoś pro­duk­tu bierze­my pod uwagę wiele jego cech: to jak wyglą­da, czy jest dobrej jakoś­ci, gdzie został wypro­dukowany i wresz­cie ile będziemy musieli za niego zapłacić. Cena jest tym czyn­nikiem, który ma decy­du­ją­cy wpływ na to czy towar trafi do naszego koszy­ka czy też odstaw­imy go na półkę. I nieza­leżnie od tego czy będziemy kupować nowy telewiz­or czy test na ojcost­wo, mech­a­nizm będzie zawsze ten sam – chce­my jak najbardziej zaoszczędz­ić.  Przykład testów na ojcost­wo pokazu­je jed­nak, że tani nie zawsze znaczy dobry.

od czego zależy cena testów na ojcostwo od czego zależy cena testów na ojcostwo od czego zależy cena testów na ojcostwo

 

 

 

Badania DNA — nietypowe przypadki

badania dna nietypowe przypadki

Bada­nia DNA dają możli­wość anal­izy pokrewieńst­wa w różnych sytu­ac­jach życiowych, w sprawach spad­kowych, ali­men­ta­cyjnych i nie tylko. Wyko­rzys­tu­je się w nich niety­powe prób­ki, niekiedy bada się też pokrewieńst­wo oso­by zmarłej. Poniżej przed­staw­iamy dwa niety­powe przy­pad­ki, w których lab­o­ra­to­ri­um wykon­ało test DNA i uzyskało jed­noz­naczny wynik.

Sprawdzenie, czy jedna z sióstr ma innego ojca

Trzy siostry zas­tanaw­iały się, czy na pewno mają wspól­nego ojca. Jeszcze za cza­sów wojen­nych ich mat­ka miała romans i przy­puszcza­ły, że najs­tarsza z nich może być owocem tego właśnie roman­su. Lab­o­ra­to­ri­um zapro­ponowało im badanie chro­mo­so­mu X u dwóch dom­nie­manych sióstr oraz mat­ki. Wyko­nana anal­iza gene­ty­cz­na dała jed­noz­naczną odpowiedź — jed­na z sióstr miała innego bio­log­icznego ojca.

Zobacz też: Test ojcost­wa z…wafelka?

Narodziny dziecka po śmierci ojca…

Kobi­eta spodziewała  się dziec­ka, nieste­ty jej part­ner zginął w wypad­ku samo­chodowym jeszcze przed nar­o­dz­i­na­mi. Gdy dziecko przyszło na świat, mat­ka nie mogła podać swo­jego part­nera jako bio­log­icznego ojca, ponieważ nie byli w związku małżeńskim. Zmarły mężczyz­na miał jed­nak rod­zonego bra­ta więc zapro­ponowano badanie chro­mo­so­mu Y, które potwierdz­iło ojcost­wo zmarłego. Przy zachowa­niu pełnej pro­ce­dury sądowej taki wynik moż­na było wyko­rzys­tać do celów prawnych, po to aby w doku­men­tach dziec­ka wpisać dane bio­log­icznego ojca.

Takich niety­powych przykładów jest wiele. Jeżeli zna­j­du­ją się Państ­wo w skom­p­likowanej sytu­acji, w której pomóc może test DNA, zaprasza­my do kon­tak­tu — chęt­nie doradzimy.

.
badania dna nietypowe przypadki badania dna nietypowe przypadki badania dna nietypowe przypadki

Badania po poronieniu w Warszawie

Badania genetyczne po poronieniu- ustalanie płci oraz przyczyn poronienia na materiale poronnym

Dzięki badaniu ustalisz:Woman doctor and patient in clinic

  • Płeć dziec­ka
    Będziesz mogła zare­je­strować dziecko i sko­rzys­tać z należą­cych się praw
  • Gene­ty­czne przy­czyny poronienia
    Najczęst­szą przy­czyną poronienia są niepraw­idłowoś­ci genetyczne

Wynik bada­nia skon­sul­tu­je­cie z lekarzem gene­tykiem. Dzię­ki temu poz­na­cie wszys­tkie szczegóły, zalece­nia oraz rokowa­nia na kole­jną ciąże. Pomoże­my wam także w pro­ce­durze urzę­dowo-for­mal­nej i poradz­imy co najlepiej zrobić

Badanie na mate­ri­ale poron­nym pozwala określić przyczynę,która stała się powo­dem poronienia.
W 60% przy­pad­ków są to aber­rac­je chro­mo­so­mowe (wady gene­ty­czne najczęś­ciej związane z niepraw­idłową liczbą chro­mo­somów). Wykrycie niepraw­idłowoś­ci gene­ty­cznej, umożli­wia ocenę czy zmi­ana ma charak­ter rodzin­ny czy doty­czy tylko tego pło­du oraz jaka jest szansa na utrzy­manie kole­jnej ciąży.
W efek­cie skróce­niu ule­ga czas diag­nos­ty­ki i w związku z tym może­my zaplanować opty­malne postępowanie w następ­nej ciąży.”

Spec­jal­ista gene­ty­ki klin­icznej Bea­ta Kozak-Klonowska

Ustalenie płci dziecko po poronieniu, umożliwi wam:

  • Zare­je­strowanie dziec­ka w Urzędzie Stanu Cywilnego
  • Zor­ga­ni­zowanie pochówku
  • Sko­rzys­tanie z 56 dniowego urlopu macierzyńskiego
  • 4000 zł zasiłku pogrze­bowego
  • Wnioskowanie o ubez­piecze­nie (o ile wasza polisa to przewiduje)

Badanie przy­czyn poronienia pole­ga na ustal­e­niu wys­tępowa­nia wad gene­ty­cznych odpowiedzial­nych za poronie­nie. Najczęst­sze niepraw­idłowoś­ci wykry­wane przez badanie:

-Zespół Dow­na -Tri­somię 22 chromosomu
-Zespół Turn­era -Tri­somię 16 chromosomu
-Zespół Edward­sa -Tri­somię 15 chromosomu
-Zespół Patau -Triploi­die

Wady te stanow­ią 85% rozpoz­nanych aber­racji chro­mo­so­mowych wys­tępu­ją­cych i wykry­wanych u poro­nionych dzieci.

Badania po poronieniu – co badamy?

Bada­nia real­izu­je­my z:

  • Kos­mów­ki zabez­piec­zonych w soli fizjologicznej
  • Przypem­powinowych frag­men­tów łożys­ka zabez­piec­zonych w soli fizjologicznej
  • Tkanek poron­nych zabez­piec­zonych w rozt­worze soli fizjologicznej
  • Bloczków parafi­nowych
  • Próbek nie­s­tandar­d­owych (zadz­woń do nas i ustal szczegóły)

Badania po poronieniu – procedura krok po kroku

1. Zabez­piecze­nie materiału

Bada­niu pod­dawany jest mate­ri­ał zabez­pieczany po poronie­niu. Lekarz powinien włożyć niewiel­ki frag­ment kos­mów­ki lub inne tkan­ki pochodzące z poronienia do jałowego pojem­ni­ka i zalać go rozt­worem soli fizjo­log­icznej, następ­nie zamknąć pojem­nik i dodatkowo zabez­pieczyć go taśmą lub folią. Jeżeli jest możli­wość, lekarz do bada­nia powinien zabez­pieczyć kosmówkę.
W przy­pad­ku poronienia w domu, prób­ki moż­na zebrać samodziel­nie, zabez­piecza­jąc go tak samo w steryl­nym pojem­niku i wypeł­ni­a­jąc solą fizjo­log­iczną, dba­jąc o to by go nie zanieczyś­cić go.

Bada­niu pod­da­je­my też blocz­ki parafi­nowe, które szpi­tal zabez­piecza po bada­niu histopa­to­log­icznym. Blocz­ki najczęś­ciej odbiera się z pra­cowni pato­mor­fo­log­icznej. Wniosek o wypoży­cze­nie bloczków prześle­my Państ­wu na maila. Takie badanie moż­na przeprowadz­ić nawet po kilku latach.

2.Przesłanie mate­ri­ału do laboratorium

Do bada­nia potrzeb­ny jest również wymaz z policz­ka mat­ki. Pobiera się go na zwykły paty­czek kos­me­ty­czny lub spec­jal­ną wymazówkę. Aby zebrać mate­ri­ał, należy dziesię­ciokrot­nie potrzeć końcówką po wewnętrznej stron­ie policzka.
Następ­nym krok­iem jest wypełnie­nie for­mu­la­rzy zlece­nia bada­nia, które prześle­my Państ­wu mailowo. Następ­nie mate­ri­ał poron­nym, wymaz od mat­ki oraz for­mu­la­rze umieszcza­my w pudełku lub kar­tonie. Kiedy pacz­ka jest gotowa do przesła­nia, należy zadz­wonić pod numer 533 295 679 i ustal­ić dogod­ny dla Państ­wa czas odbioru pacz­ki. Dar­mowy kuri­er zostanie wezwany na koszt lab­o­ra­to­ri­um. Kuri­er może ode­brać paczkę bezpośred­nio ze szpi­ta­la, przy­chod­ni lub domu. Należy pamię­tać o dobrym zabez­piecze­niu prób­ki oraz pacz­ki. Do cza­su przesła­nia pacz­ki, mate­ri­ał inny niż blocz­ki parafi­nowe należy prze­chowywać w lodówce.

3. Prze­bieg badania

Badanie prze­b­ie­ga w dwóch eta­pach. Trwa od 5 do 10 dni roboczych.
I etap
– określe­nie płci dziec­ka i jakoś­ci prób­ki – Jeżeli prób­ka będzie dobrej jakoś­ci, przeprowadzanie drugiego eta­pu badań będzie możliwe.
II etap
Badanie określa­jące wys­tępowanie wad gene­ty­cznych, które mogły być przy­czyną poronienia.
Pod­czas bada­nia, porównu­je­my pro­file gene­ty­czne mat­ki oraz dziec­ka. Dzię­ki temu mamy całkow­itą pewność, że badane prób­ki pochodzą od dziecka.

4. Otrzy­manie wyniku i kon­sul­tac­ja genetyczna

I etap
Od 5 dni roboczych
II etap
Od 1 do 4 dni od rozpoczę­cia analizy
Wyni­ki przekazu­je­my tele­fon­icznie, e‑mailem, bądź listownie.
Po drugim etapie, skon­sul­tu­ją Państ­wo wynik bada­nia z lekarzem gene­tykiem bez dodatkowych kosztów. Uzyska­cie Państ­wo odpowiedzi na dodatkowe pyta­nia i dowiecie się co oznacza wynik. Pod­czas kon­sul­tacji, moż­na również omówić wyni­ki innych badań genetycznych.

5. Płat­ność za badanie

I etap
Ustal­e­nie płci dziec­ka oraz jakoś­ci prób­ki – 397 zł.
II etap
Ustal­e­nie wad gene­ty­cznych w mate­ri­ale poron­nym i kon­sul­tac­ja z gene­tykiem – 423 zł
Jeżeli przeprowad­zony zostanie tylko I etap nie zapłacą Państ­wo więcej niż 397 zł
Płat­noś­ci moż­na wykon­ać bezpośred­nio przed badaniem.

 

Więcej informacji

.

mail_buttony_dol
zadzwon_button_dol
skorzystaj_z_czatu_button_dol
Zadzwoń terazZadzwoń teraz