GenLab - Centrum Genetyki GenLab Przeskocz do treści

Author Archives: GenLab

Badania DNA — nietypowe przypadki

By badania genetyczne, Ustalenie ojcostwa,

badania dna nietypowe przypadki

Bada­nia DNA dają możli­wość anal­izy pokrewieńst­wa w różnych sytu­ac­jach życiowych, w sprawach spad­kowych, ali­men­ta­cyjnych i nie tylko. Wyko­rzys­tu­je się w nich niety­powe prób­ki, niekiedy bada się też pokrewieńst­wo oso­by zmarłej. Poniżej przed­staw­iamy dwa niety­powe przy­pad­ki, w których lab­o­ra­to­ri­um wykon­ało test DNA i uzyskało jed­noz­naczny wynik.

Sprawdzenie, czy jedna z sióstr ma innego ojca

Trzy siostry zas­tanaw­iały się, czy na pewno mają wspól­nego ojca. Jeszcze za cza­sów wojen­nych ich mat­ka miała romans i przy­puszcza­ły, że najs­tarsza z nich może być owocem tego właśnie roman­su. Lab­o­ra­to­ri­um zapro­ponowało im badanie chro­mo­so­mu X u dwóch dom­nie­manych sióstr oraz mat­ki. Wyko­nana anal­iza gene­ty­cz­na dała jed­noz­naczną odpowiedź — jed­na z sióstr miała innego bio­log­icznego ojca.

Zobacz też: Test ojcost­wa z…wafelka?

Narodziny dziecka po śmierci ojca…

Kobi­eta spodziewała  się dziec­ka, nieste­ty jej part­ner zginął w wypad­ku samo­chodowym jeszcze przed nar­o­dz­i­na­mi. Gdy dziecko przyszło na świat, mat­ka nie mogła podać swo­jego part­nera jako bio­log­icznego ojca, ponieważ nie byli w związku małżeńskim. Zmarły mężczyz­na miał jed­nak rod­zonego bra­ta więc zapro­ponowano badanie chro­mo­so­mu Y, które potwierdz­iło ojcost­wo zmarłego. Przy zachowa­niu pełnej pro­ce­dury sądowej taki wynik moż­na było wyko­rzys­tać do celów prawnych, po to aby w doku­men­tach dziec­ka wpisać dane bio­log­icznego ojca.

Takich niety­powych przykładów jest wiele. Jeżeli zna­j­du­ją się Państ­wo w skom­p­likowanej sytu­acji, w której pomóc może test DNA, zaprasza­my do kon­tak­tu — chęt­nie doradzimy.

Więcej informacji:
.
badania dna nietypowe przypadki badania dna nietypowe przypadki badania dna nietypowe przypadki

Test ojcostwa z… wafelka?

By aktualności, badania genetyczne, Ustalenie ojcostwa, ,

mikroślady, próbki dyskretne DNAA dokład­nie z rur­ki z kre­mem. Tak, to jest możli­we! Była to chy­ba najbardziej niety­powa prób­ka, jaką lab­o­ra­to­ri­um otrzy­mało ostat­nio do anal­izy. Dzię­ki niej nasi pac­jen­ci uzyskali jed­noz­naczną odpowiedź na pytanie o sporne ojcostwo.

Testy na ojcost­wo wykony­wane są na pod­staw­ie bard­zo różnych próbek (tzw. mikrośladów): włosów, plam krwi, łyżeczek, puszek po napo­jach i innych. Jest to możli­we ponieważ każdy z nas pozostaw­ia po sobie ślad na przed­mio­tach, których uży­wa. Ilość takich niety­powych próbek jest w zasadzie nieogranic­zona. Należy jed­nak pamię­tać, że w odróżnie­niu od próbek stan­dar­d­owych (wymazów z policz­ka), są one częs­to zanieczyszc­zone. Pon­ad­to, DNA bywa w nich zde­grad­owane i wys­tępu­je w mniejszej iloś­ci. Dlat­ego też anal­iza takich próbek wyma­ga zas­tosowa­nia bardziej czułych metod i wysok­iej jakoś­ci odczyn­ników oraz doświadczenia.

Wiarygodność wyniku testu na ojcostwo z próbek nietypowych

Wynik tes­tu ojcost­wa z próbek niety­powych jest tak samo pewny i jed­noz­naczny jak ten uzyskany na pod­staw­ie wymazów z policz­ka. Dzieje się tak, ponieważ wszys­tkie nasze komór­ki zaw­ier­a­ją takie samo DNA i nie ma znaczenia rodzaj próbek uży­tych do bada­nia. Jeżeli prób­ka będzie moc­no zanieczyszc­zona i nie uda się uzyskać pełnego pro­filu gene­ty­cznego badanej oso­by, wynik nie zostanie wydany, a pac­jent będzie poin­for­mowany o koniecznoś­ci dostar­czenia nowej prób­ki. Takie sytu­acje są jed­nak bard­zo rzadkie.

Ważna jest ilość badanych próbek nietypowych

Każ­da sytu­ac­ja, w której zna­j­du­ją się nasi pac­jen­ci jest inna i wyma­ga indy­wid­u­al­nego pode­jś­cia. Nie zawsze moż­na pobrać wymazy z policz­ka od wszys­t­kich badanych osób, zdarza się też, że potenc­jal­ny ojciec nie żyje, a rodz­i­na posi­a­da przed­mio­ty, które do niego należały. Dlat­ego lab­o­ra­to­ri­um nieustan­nie pow­ięk­sza swo­je doświad­cze­nie i ilość badanych próbek, aby moż­na było znaleźć rozwiązanie w każdej sytuacji.

Czy­taj więcej o teś­cie na ojcost­wo z włosów i innych próbek »

Więcej informacji
Napisz maila do nas
skorzystaj_z_czatu_button_dol

Badania po poronieniu w Warszawie

By aktualności, badania genetyczne, ,

Badania genetyczne po poronieniu- ustalanie płci oraz przyczyn poronienia na materiale poronnym

Dzięki badaniu ustalisz:Woman doctor and patient in clinic

  • Płeć dziec­ka
    Będziesz mogła zare­je­strować dziecko i sko­rzys­tać z należą­cych się praw
  • Gene­ty­czne przy­czyny poronienia
    Najczęst­szą przy­czyną poronienia są niepraw­idłowoś­ci genetyczne

Wynik bada­nia skon­sul­tu­je­cie z lekarzem gene­tykiem. Dzię­ki temu poz­na­cie wszys­tkie szczegóły, zalece­nia oraz rokowa­nia na kole­jną ciąże. Pomoże­my wam także w pro­ce­durze urzę­dowo-for­mal­nej i poradz­imy co najlepiej zrobić

„Badanie na mate­ri­ale poron­nym pozwala określić przyczynę,która stała się powo­dem poronienia.
W 60% przy­pad­ków są to aber­rac­je chro­mo­so­mowe (wady gene­ty­czne najczęś­ciej związane z niepraw­idłową liczbą chro­mo­somów). Wykrycie niepraw­idłowoś­ci gene­ty­cznej, umożli­wia ocenę czy zmi­ana ma charak­ter rodzin­ny czy doty­czy tylko tego pło­du oraz jaka jest szansa na utrzy­manie kole­jnej ciąży.
W efek­cie skróce­niu ule­ga czas diag­nos­ty­ki i w związku z tym może­my zaplanować opty­malne postępowanie w następ­nej ciąży.”

Spec­jal­ista gene­ty­ki klin­icznej Bea­ta Kozak-Klonowska

Ustalenie płci dziecko po poronieniu, umożliwi wam:

  • Zare­je­strowanie dziec­ka w Urzędzie Stanu Cywilnego
  • Zor­ga­ni­zowanie pochówku
  • Sko­rzys­tanie z 56 dniowego urlopu macierzyńskiego
  • 4000 zł zasiłku pogrze­bowego
  • Wnioskowanie o ubez­piecze­nie (o ile wasza polisa to przewiduje)

Badanie przy­czyn poronienia pole­ga na ustal­e­niu wys­tępowa­nia wad gene­ty­cznych odpowiedzial­nych za poronie­nie. Najczęst­sze niepraw­idłowoś­ci wykry­wane przez badanie:

-Zespół Dow­na -Tri­somię 22 chromosomu
-Zespół Turn­era -Tri­somię 16 chromosomu
-Zespół Edward­sa -Tri­somię 15 chromosomu
-Zespół Patau -Triploi­die

Wady te stanow­ią 85% rozpoz­nanych aber­racji chro­mo­so­mowych wys­tępu­ją­cych i wykry­wanych u poro­nionych dzieci.

Badania po poronieniu – co badamy?

Bada­nia real­izu­je­my z:

  • Kos­mów­ki zabez­piec­zonych w soli fizjologicznej
  • Przypem­powinowych frag­men­tów łożys­ka zabez­piec­zonych w soli fizjologicznej
  • Tkanek poron­nych zabez­piec­zonych w rozt­worze soli fizjologicznej
  • Bloczków parafi­nowych
  • Próbek nie­s­tandar­d­owych (zadz­woń do nas i ustal szczegóły)

Badania po poronieniu – procedura krok po kroku

1. Zabez­piecze­nie materiału

Bada­niu pod­dawany jest mate­ri­ał zabez­pieczany po poronie­niu. Lekarz powinien włożyć niewiel­ki frag­ment kos­mów­ki lub inne tkan­ki pochodzące z poronienia do jałowego pojem­ni­ka i zalać go rozt­worem soli fizjo­log­icznej, następ­nie zamknąć pojem­nik i dodatkowo zabez­pieczyć go taśmą lub folią. Jeżeli jest możli­wość, lekarz do bada­nia powinien zabez­pieczyć kosmówkę.
W przy­pad­ku poronienia w domu, prób­ki moż­na zebrać samodziel­nie, zabez­piecza­jąc go tak samo w steryl­nym pojem­niku i wypeł­ni­a­jąc solą fizjo­log­iczną, dba­jąc o to by go nie zanieczyś­cić go.

Bada­niu pod­da­je­my też blocz­ki parafi­nowe, które szpi­tal zabez­piecza po bada­niu histopa­to­log­icznym. Blocz­ki najczęś­ciej odbiera się z pra­cowni pato­mor­fo­log­icznej. Wniosek o wypoży­cze­nie bloczków prześle­my Państ­wu na maila. Takie badanie moż­na przeprowadz­ić nawet po kilku latach.

2.Przesłanie mate­ri­ału do laboratorium

Do bada­nia potrzeb­ny jest również wymaz z policz­ka mat­ki. Pobiera się go na zwykły paty­czek kos­me­ty­czny lub spec­jal­ną wymazówkę. Aby zebrać mate­ri­ał, należy dziesię­ciokrot­nie potrzeć końcówką po wewnętrznej stron­ie policzka.
Następ­nym krok­iem jest wypełnie­nie for­mu­la­rzy zlece­nia bada­nia, które prześle­my Państ­wu mailowo. Następ­nie mate­ri­ał poron­nym, wymaz od mat­ki oraz for­mu­la­rze umieszcza­my w pudełku lub kar­tonie. Kiedy pacz­ka jest gotowa do przesła­nia, należy zadz­wonić pod numer 533 295 679 i ustal­ić dogod­ny dla Państ­wa czas odbioru pacz­ki. Dar­mowy kuri­er zostanie wezwany na koszt lab­o­ra­to­ri­um. Kuri­er może ode­brać paczkę bezpośred­nio ze szpi­ta­la, przy­chod­ni lub domu. Należy pamię­tać o dobrym zabez­piecze­niu prób­ki oraz pacz­ki. Do cza­su przesła­nia pacz­ki, mate­ri­ał inny niż blocz­ki parafi­nowe należy prze­chowywać w lodówce.

3. Prze­bieg badania

Badanie prze­b­ie­ga w dwóch eta­pach. Trwa od 5 do 10 dni roboczych.
I etap
– określe­nie płci dziec­ka i jakoś­ci prób­ki – Jeżeli prób­ka będzie dobrej jakoś­ci, przeprowadzanie drugiego eta­pu badań będzie możliwe.
II etap
Badanie określa­jące wys­tępowanie wad gene­ty­cznych, które mogły być przy­czyną poronienia.
Pod­czas bada­nia, porównu­je­my pro­file gene­ty­czne mat­ki oraz dziec­ka. Dzię­ki temu mamy całkow­itą pewność, że badane prób­ki pochodzą od dziecka.

4. Otrzy­manie wyniku i kon­sul­tac­ja genetyczna

I etap
Od 5 dni roboczych
II etap
Od 1 do 4 dni od rozpoczę­cia analizy
Wyni­ki przekazu­je­my tele­fon­icznie, e‑mailem, bądź listownie.
Po drugim etapie, skon­sul­tu­ją Państ­wo wynik bada­nia z lekarzem gene­tykiem bez dodatkowych kosztów. Uzyska­cie Państ­wo odpowiedzi na dodatkowe pyta­nia i dowiecie się co oznacza wynik. Pod­czas kon­sul­tacji, moż­na również omówić wyni­ki innych badań genetycznych.

5. Płat­ność za badanie

I etap
Ustal­e­nie płci dziec­ka oraz jakoś­ci prób­ki – 397 zł.
II etap
Ustal­e­nie wad gene­ty­cznych w mate­ri­ale poron­nym i kon­sul­tac­ja z gene­tykiem – 423 zł
Jeżeli przeprowad­zony zostanie tylko I etap nie zapłacą Państ­wo więcej niż 397 zł
Płat­noś­ci moż­na wykon­ać bezpośred­nio przed badaniem.

 

Więcej informacji

.

mail_buttony_dol
zadzwon_button_dol
skorzystaj_z_czatu_button_dol
Zadzwoń terazZadzwoń teraz