Ustalenie czy dwie siostry mają tego samego ojca wielu osobom może wydawać się niemożliwe, zwłaszcza, jeśli ojciec ten nie żyje. A jednak! istnieją badania, za pomocą których można sprawdzić pokrewieństwo między siostrami, nawet w przypadku braku próbki DNA ojca. Tego typu sprawy rozstrzyga się np. na potrzeby procesu sądowego o podział majątku i wiele innych.
Taki przypadek mieliśmy: Dwie kobiety rozdzielone jeszcze w dzieciństwie odnalazły się po latach. Ich matki twierdziły, że mają tego samego ojca, ale on zmarł dawno temu. Siostry postanowiły sprawdzić czy ich matki mają rację. Ze swoimi wątpliwościami zgłosiły się właśnie do nas. Nie wiedziały czy badanie będzie możliwe bez udziału ojca.
Powstało pytanie: Czy można ustalić pokrewieństwo między potencjalnymi siostrami, jeśli nie dysponujemy żadną próbką pochodzącą od ojca?
Jaka była nasza odpowiedź: Tak, istnieje wiarygodne badanie, które z dużym prawdopodobieństwem potrafi stwierdzić posiadanie wspólnego ojca przez dwie siostry.
Jak ustaliliśmy pokrewieństwo w tym przypadku: Zgodnie z zasadami dziedziczenia, ojciec zawsze przekazuje swoim córkom jeden chromosom X. Drugi natomiast pochodzi od matki. Jeśli więc dwie kobiety faktycznie posiadałyby wspólnego ojca, to jeden z dwóch chromosomów X powinien być u nich identyczny. Wiedzieliśmy, że nasze pacjentki miały inne biologiczne matki – potwierdziły to badania DNA i różnice, jakie udało się zaobserwować w jednym z dwóch chromosomów X. Drugi chromosom był już jednak identyczny u obu kobiet. Prawdopodobieństwo, że ich ojcem mógł być ten sam mężczyzna obliczyliśmy zatem na bardzo duże.
W sytuacji kiedy dwie siostry mają tę samą biologiczną matką i chcą ustalić czy posiadają wspólnego ojca, najlepiej jest włączyć do badania materiał pobrany od ich matki.
Masz dwóch synów, ale nie wiesz czy ich ojcem jest ten sam mężczyzna? A może wątpisz w to, że Twój brat jest z Tobą spokrewniony? Na te pytania pewną odpowiedź udzielą tylko badania DNA. Są szybkie, wiarygodne i proste w realizacji.
Gdy badamy dwóch mężczyzn jako potencjalnych braci
Taki przypadek mieliśmy: Jeden z dwóch synów wniósł sprawę do sądu o przyznanie obywatelstwa. Problem polegał jednak na tym, że biologiczny ojciec obu mężczyzn, który był w nieformalnym związku z Wietnamką, zanim umarł potwierdził ojcostwo tylko względem pierwszego syna.
Pojawiło się pytanie: Czy za pomocą badań DNA można sprawdzić czy dwóch synów pochodzi od jednego ojca, nawet jeśli ojciec ten już nie żyje?
Jaka była nasza odpowiedź: Tak, jest to jak najbardziej możliwe do ustalenia.
Jak ustaliliśmy pokrewieństwo w tym przypadku: Chcąc ustalić czy dwaj bracia pochodzą od tego samego ojca, analizie poddano ich chromosomy Y. Dlaczego akurat je? Gdyż chromosom Y posiada tylko osoba płci męskiej. Ojciec przekazuje go swojemu synowi, a ten swojemu i tak z pokolenia na pokolenie. W dodatku nie ulega on właściwie żadnym zmianom. Jeśli zatem chromosomy dwóch potencjalnych braci są takie same, oznacza to, że najpewniej mają wspólnego ojca. I tak też było w tej sytuacji. Obydwaj badani mężczyźni posiadali taki sam profil chromosomu Y, stąd wysoce prawdopodobne, że mają tego samego ojca.
Dzięki analizie chromosomu Y możemy badać pokrewieństwo między różnymi męskimi członkami rodziny, np. między bratankiem a stryjem, wnukiem a dziadkiem czy między kuzynami w prostej linii męskiej.
Syn zostawił Państwu dziecko i zastanawiacie się czy maluch rzeczywiście jest z Państwem spokrewniony? Chcecie otrzymać dowód, że łączą Was biologiczne więzi? Odpowiedzi na wszystkie te pytania udzielą badania DNA, które wykonuje się celem ustalenia pokrewieństwa również między dziećmi a ich potencjalnymi krewnymi. W badaniu można wykorzystać próbki od matki ojca, od jego ojca lub reszty rodzeństwa. Jego wynik jest w pełni wiarygodny.
Gdy dostępna jest tylko matka i siostra zmarłego ojca
Taki przypadek mieliśmy: Matka wystąpiła do sądu z pozwem o przyznanie alimentów na jej niepełnoletnie dziecko. W związku z tym, że jej parter zmarł niedługo po urodzeniu się dziecka, obowiązek płacenia alimentów chciała zrzucić na jego rodziców.
Pojawiło się pytanie: Czy w takim przypadku można ustalić pokrewieństwo między dzieckiem a jego potencjalną babcią?
Jaka była nasza odpowiedź: Tak, takie badanie da się zrealizować, niemniej jednak potrzebne są do tego dodatkowe osoby.
Co zrobiliśmy, aby ustalić pokrewieństwo w tym przypadku: Sama próbka pobrana od babci dziecka to za mało, żeby uzyskać profil genetyczny. Do badania zaangażowaliśmy więc dziecko, matkę zmarłego ojca oraz jego siostrę. Od wszystkich uczestników pobrano próbki DNA. Materiał genetyczny pozyskaliśmy również od matki dziecka. Pierwszym etapem badania było ustalenie profilu genetycznego badanych osób. Kolejnym, skrupulatna analiza statystyczna, wykonana przy pomocy specjalnego oprogramowania komputerowego. Jej celem było obliczenie, z jak dużym prawdopodobieństwem dziecko może być spokrewnione z rodziną nieżyjącego ojca. Analiza laboratoryjna wykazała istnienie wysokiego prawdopodobieństwa, że badane osoby rzeczywiście są krewnymi.
Czy wiesz, że…
Badanie można wykonać z wszystkich próbek: począwszy od wymazów z policzka, a skończywszy na łyżkach i widelcach!
Są Państwo dziadkami i chcą przekazać wnukom w testamencie swój majątek? Macie jednak dylemat, bo nie jesteście pewni czy to rzeczywiście Wasze wnuki. Na szczęście możliwości badań DNA nie ograniczają się tylko do testów na ojcostwo. Z ich użyciem można określić różne stopnie pokrewieństwa, nawet gdy nie dysponujemy próbką od ojca. W ten sposób można np. sprawdzić czy dziadka i wnuka łączą więzy rodzinne. Otrzymany wynik będzie pewny i wiarygodny.
Gdy rodzi się syn….
Taki przypadek mieliśmy: Pewien bardzo bogaty mężczyzna zginął w wypadku samochodowym pozostawiając dziecko ze związku pozamałżeńskiego. Rodzina zmarłego nie miała pojęcia, że ich krewny ma syna. Po pewnym czasie zgłosiła się do niej kobieta będąca matką dziecka i jednocześnie kochanką mężczyzny. Domagała się włączenia jej syna do spadku po nieboszczyku.
Pojawiło się pytanie: Czy w takiej sytuacji można w jakiś sposób potwierdzić, że zmarły mężczyzna jest biologicznym ojcem chłopca?
Jak była nasza odpowiedź: Tak, jest to możliwe przy pomocy badania DNA.
Jak ustalono pokrewieństwo w tym przypadku: Dzięki temu, że żył jeszcze ojciec zmarłego mężczyzny (przypuszczalny dziadek chłopca) możliwe stało się wykonanie analizy chromosomu Y. Dlaczego? Bo dziedziczą go wyłącznie mężczyźni. Co więcej, zmiany jakie zachodzą w obrębie tego chromosomu na przestrzeni kolejnych pokoleń są tak subtelne, że praktycznie ich nie widać. Chromosom Y syna będzie zatem identyczny do tego u ojca oraz dziadka. Analizując go można więc potwierdzić lub ewentualnie wykluczyć pokrewieństwo między męskimi członkami danej rodziny, w tym wnuka i dziadka właśnie.
Pobrano próbkę od dziadka i dziecka (przypuszczalnie wnuka). Okazało się, że ich chromosomy Y wyglądają tak samo, co pozwoliło nam wysnuć wniosek, że osoby te z dużym prawdopodobieństwem są krewnymi.
Gdy rodzi się córka…
Taki przypadek mieliśmy: Pewien niepracujący mężczyzna spłodził nieślubne dziecko — dziewczynkę — którego potem nie chciał uznać za własne. Matka dziecka, jako że pozostawała bez większych środków do życia, wniosła pozew o przyznanie alimentów. Płacić je mieli rodzice mężczyzny. Sprawa toczyła się przez Sądem Rodzinnym, który zażądał wykonania badań DNA. Analizę zlecono właśnie nam. Sąd chciał dowiedzieć się czy rodzice mężczyzny są dziadkami dziecka.
Jaka była nasza odpowiedź: Można to sprawdzić badając DNA otrzymane z próbek dziadków ich potencjalnej wnuczki.
Jak ustalono pokrewieństwo w tym przypadku: Już na wstępie odrzuciliśmy możliwość przebadania chromosomu Y. Dlaczego? Bo dziecko było dziewczynką, a osoby płci żeńskiej takiego chromosomu nie posiadają. Pobrano więc próbki od dziecka, babci i dziadka. Stworzono ich indywidualne profile genetyczne (to taki genetyczny odcisk palca) i porównano ze sobą. Badanie uzupełniono o dokładną analizę statystyczną, która potwierdziła istnienie pokrewieństwa miedzy dziadkami a wnuczką.
Jako firma specjalizująca się w testach na ojcostwo i testach na pokrewieństwo mamy ogromne doświadczenie w rozwiązywaniu tego typu spraw. Historie naszych pacjentów są przeróżne. Niezależnie od stopnia trudności zawsze udaje nam się jednak rozstrzygnąć czy konkretne osoby należą do tej samej rodziny. Pewność badań jest tak wysoka dzięki wykwalifikowanej kadrze pracowniczej, nowoczesnej aparaturze oraz profesjonalnemu oprogramowaniu.
Czy wiesz, że…
Badamy już wszystkie rodzaje próbek, począwszy od wymazów z policzka, a skończywszy na kubkach, łyżkach i widelcach!
Przypadki kiedy adoptowane rodzeństwo spotyka się ze sobą po latach rozłąki nie są aż tak rzadkim zjawiskiem jakby się mogło wydawać. Zaistnienie takiej sytuacji często wymaga wyjaśnienia. O ile jeszcze kilkanaście lat temu pytania o biologiczne pochodzenie pozostawały bez odpowiedzi, o tyle dzisiaj ustalenie pokrewieństwa np. między bratem i siostrą jest już całkiem możliwe – i to bez udziału ojca czy matki.
Siostra i brat chcą dowiedzieć się czy ich ojcem jest ten sam mężczyzna
Taki przypadek mieliśmy: Z prośbą o badanie DNA zgłosiło się do nas rodzeństwo – brat i jego starsza siostra. Rodzeństwo żyło w przekonaniu, że ma wspólnych rodziców – zarówno matkę, jak i ojca. Jednak po śmierci ojca w rodzinie zaczęły krążyć plotki, że młodszy z rodzeństwa — brat — jest owocem zdrady, jakiej matka dopuściła się, gdy jej mąż przebywał na delegacji. Cała sytuacja nie dawała spokoju rodzinie zmarłego mężczyzny.
Pojawiło się pytanie: Czy w takim przypadku można ustalić czy rodzeństwo pochodzi od tego samego ojca?
Jaka była nasza odpowiedź: Tak, jest to możliwe po przebadaniu próbek materiału genetycznego pobranego od brata, siostry oraz ich matki.
Co zrobiliśmy, aby ustalić pokrewieństwo w tym przypadku: Postąpiliśmy tak samo jak w przypadku testów na ojcostwo, a więc w pierwszej kolejności ustalone zostały profile genetyczne wszystkich trzech osób. Utworzone profile poddano następnie zaawansowanej analizie statystycznej, która potwierdziła (z bardzo wysokim prawdopodobieństwem), że biologicznym ojcem rodzeństwa biorącego udział w badaniu jest ten sam mężczyzna.
Czy wiesz, że….
Badaliśmy już bardzo różne rodzaje próbek: począwszy od wymazów z policzka, a skończywszy na łyżce czy widelcu
Rynek testów na ojcostwo coraz bardziej się rozrasta. Firmy specjalizujące się w tego typu badaniach każdego dnia zmuszone są ścigać konkurencję. Wiele laboratoriów, aby tylko zachęcić klientów do korzystania z ich usług systematycznie obniża ceny testów na ojcostwo. Tymczasem może to pozostać nie bez wpływu na badanie. Dzisiaj samo zapewnienie pacjenta o tym, że wynik testu potwierdzi ojcostwo na 99% lub wykluczy je w 100% to za mało.
Warto sobie uświadomić, że „atrakcyjna cena” zawsze musi z czegoś wynikać. Oferty tanich testów na ojcostwo są zwykle bardzo ograniczone i nie dają pacjentom tyle udogodnień, co te droższe. Pacjent płaci przeważnie za samo badanie, za wszystkie opcje dodatkowe musi natomiast ponieść dodatkowy, często niemały koszt. Efekt? Tani test na ojcostwo przestaje być już taki tani. Co zatem wpływa na cenę badania ojcostwa?
1000 razy bardziej dokładny wynik badania
Kiedyś większość laboratoriów wykonujących testy na ojcostwo analizowała 16 markerów genetycznych. Od kiedy udowodniono, że badając 24 markery uzyskuje się wynik 1000 razy pewniejszy, laboratoria zaczęły masowo rozszerzać swoje analizy o dodatkowe miejsca na DNA. Część placówek za takie pełniejsze badanie życzy sobie dodatkową opłatę, te bardziej profesjonalne robią to w standardzie. Czytaj więcej o analizie 24 markerów DNA…
Profil genetyczny — dowód przeprowadzonej analizy
Wybierając droższy test na ojcostwo możemy liczyć na to, że na wyniku badania znajdziemy profile genetyczne wszystkich jego uczestników. Obecność takiego profilu jest bardzo istotna, przede wszystkim dlatego, że zwiększa wiarygodność wyniku testu, który możemy potem np. zweryfikować. Profil genetyczny może być również bardzo przydatny podczas kolejnego badania DNA. Czytaj więcej o wyniku badania…
Badanie wykonane 2 razy — całkowita pewność
Aby wykluczyć ryzyko błędu ludzkiego część laboratoriów przyjęła zasadę, że każde badanie na ojcostwo, które zaprzeczy ojcostwo jest wykonywane jeszcze raz z innej próbki.
Prawo do bezpłatnego, powtórnego pobrania próbek — bezpieczeństwo stałej ceny
Pobranie wymazów z policzka jest zadaniem bardzo prostym, niemniej jednak może zdarzyć się, że próbka zostanie źle pobrana. Wybierając droższą ofertę otrzymujemy zwykle gwarancję ponownego pobrania próbki, bez dopłaty do badania. Laboratoria oferujące tańsze testy czasem życzą sobie nawet 200 złotych za każdą ponownie pobraną próbkę.
Doświadczenie w testach na… ojcostwo
Badania ojcostwa z roku na rok zyskują na popularności. Wiele laboratoriów medycznych wprowadza je zatem do swojej oferty, mimo że wcześniej nigdy się tym nie zajmowały. Z brakiem doświadczenia i odpowiedniego sprzętu wygrywa tutaj chęć zarobienia pieniędzy. Tymczasem wykonywanie takich badań, na wysokim poziomie, wymaga praktyki, dobrego sprzętu i specjalistycznej wiedzy.
Certyfikaty jakości — gwarancja pewnego wyniku
Certyfikaty są świadectwem profesjonalizmu i wysokiej jakości usług oferowanych przez daną firmę. Przede wszystkim dlatego, że nie tak łatwo je zdobyć. Organizacje przyznające certyfikaty laboratoriom medycznym mają często swoje, bardzo surowe kryteria. Spełnić je mogą tylko najlepsi i najbardziej doświadczeni z branży. Jednym z najbardziej cenionych certyfikatów jest ISO 17025. Określa on najwyższe normy przeznaczone dla laboratoriów medycznych.
Troska o potrzeby klientów — pomoc i opieka przed badaniem i po otrzymaniu wyniku
Oczekiwania pacjentów względem testów na ojcostwo są bardzo różne. Jednemu będzie zależeć na szybkim wyniku, innemu na dyskretnej wysyłce zestawu i fachowej obsłudze. Laboratoria genetyczne powinny dostosować swoje badania do tych zróżnicowanych potrzeb. Niestety wiele z nich zupełnie o tym zapomina. Nie skupiają się na pacjentach i ich prawdziwych potrzebach.
Praca z użyciem sprawdzonych metod badawczych
Na wiarygodność testu ojcostwa wpływa m.in. ilość odczynników wykorzystanych podczas analizy. Producenci tzw. kitów diagnostycznych dokładnie ustalają ile danego odczynnika należy użyć, aby wynik badania był pewny i jednoznaczny. Zmniejszanie kosztów analizy może prowadzić do zmniejsza zużycia poszczególnych odczynników na własną rękę. Co gorsza nie prowadzą one potem żadnych testów kontrolnych. Tymczasem może się okazać, że metoda, która została zastosowana w badaniu jest po prostu niewłaściwa. Czytaj więcej o metodzie badania ojcostwa…
Tani nie zawsze znaczy dobry!
Dokonując zakupu jakiegoś produktu bierzemy pod uwagę wiele jego cech: to jak wygląda, czy jest dobrej jakości, gdzie został wyprodukowany i wreszcie ile będziemy musieli za niego zapłacić. Cena jest tym czynnikiem, który ma decydujący wpływ na to czy towar trafi do naszego koszyka czy też odstawimy go na półkę. I niezależnie od tego czy będziemy kupować nowy telewizor czy test na ojcostwo, mechanizm będzie zawsze ten sam – chcemy jak najbardziej zaoszczędzić. Przykład testów na ojcostwo pokazuje jednak, że tani nie zawsze znaczy dobry.
Zasada o domniemaniu ojcostwa jest dość prosta i mówi, że ojcem dziecka, które przyszło na świat w małżeństwie lub na 300 dni przed jego rozwiązaniem jest mąż matki. Ojcostwo zostaje jednak w tej sytuacji przyznane mu tylko na podstawie przypuszczenia, co oznacza, że w każdej chwili można je obalić, choćby poprzez sądowe ustalenie ojcostwa i badania DNA. Wszystko wygląda nieco inaczej, gdy partnerzy mający ze sobą dziecko nie zdecydowali się na ślub…
Zasada domniemanego ojcostwa takiej pary już nie obowiązuje, a mężczyzna, aby móc pełnić władzę rodzicielską nad dzieckiem musi je najpierw uznać.
Gdzie się udać w celu uznania ojcostwa?
Z uznaniem ojcostwa mamy do czynienia w sytuacji, gdy mężczyzna, od którego dziecko pochodzi, oświadczy przed kierownikiem Urzędu Stanu Cywilnego, że jest jego faktycznym ojcem, a matka dziecka, w tym samym czasie lub w ciągu 3 miesięcy od dnia oświadczenia mężczyzny, potwierdzi jego deklarację.
Urząd Stanu Cywilnego nie jest jedyną placówką, w której może dojść do uznania ojcostwa. Swoje oświadczenia rodzice mogą z powodzeniem złożyć również przed sądem opiekuńczym, a jeśli przebywają za granica, to w polskim konsulacie. Co więcej ojciec może uznać dziecko poczęte, ale jeszcze nienarodzone, nie może natomiast uznać dziecka, które jest już pełnoletnie oraz po jego śmierci. Mężczyzna nie może ponadto uznać dziecka, którego pochodzenie zostało już wcześniej ustalone przez sąd, tzn. jeśli wiadomo, że ojcem tego dziecka jest ktoś inny.
Jak już zostało wspomniane dziecko pochodzi od męża matki, wtedy gdy urodziło się w czasie trwania małżeństwa lub przed upłynięciem 300 dni od zakończenia tego małżeństwa. Wyjątek od tej reguły stanowi sytuacja, w której przed upływem tych 300 dni matka powtórnie wyszła za mąż. Wówczas przyjmuje się, że ojcem dziecka jest już drugi ten drugi mężczyzna.
Kiedy sądowe ustalenie ojcostwa może okazać się potrzebne?
Gdy mężczyzna nie chce dobrowolnie uznać dziecka za własne lub też uznał je, ale teraz wątpi w swoje pokrewieństwo z nim, wówczas ma pełne prawo wnieść pozew o sądowe ustalenie ojcostwa. Taki wniosek może złożyć również druga strona, czyli matka dziecka, jak i samo dziecko. Ustalenie ojcostwa, czy to sądowe czy też prywatne, wymaga przeprowadzenia badań genetycznych, przy czym w przypadku testów na ojcostwo zlecanych na potrzeby postępowania sądowego niezbędne jest zachowanie formalnej procedury, która nadaje mu wartość dowodową. Dotyczy ona m. in ilości badanych osób (3 zamiast 2), miejsca pobrania próbek (w placówce medycznej, a nie w domu), oraz osób, które muszą być obecne w trakcie badania (świadkowie). Z pobrania spisuje się też protokół sądowy, a tożsamość uczestników testu zostaje wcześniej potwierdzona.
Mimo braku formalnej procedury, wynik prywatnego test na ojcostwo również może zostać uznany przez sąd! Nierzadko zostaje potraktowany przez sad jako dowód wstępny, a jeśli obie strony wyrażą na to zgodę, również jako główny dowód w toczącym się postępowaniu.
Badania DNA dają możliwość analizy pokrewieństwa w różnych sytuacjach życiowych, w sprawach spadkowych, alimentacyjnych i nie tylko. Wykorzystuje się w nich nietypowe próbki, niekiedy bada się też pokrewieństwo osoby zmarłej. Poniżej przedstawiamy dwa nietypowe przypadki, w których laboratorium wykonało test DNA i uzyskało jednoznaczny wynik.
Sprawdzenie, czy jedna z sióstr ma innego ojca
Trzy siostry zastanawiały się, czy na pewno mają wspólnego ojca. Jeszcze za czasów wojennych ich matka miała romans i przypuszczały, że najstarsza z nich może być owocem tego właśnie romansu. Laboratorium zaproponowało im badanie chromosomu X u dwóch domniemanych sióstr oraz matki. Wykonana analiza genetyczna dała jednoznaczną odpowiedź — jedna z sióstr miała innego biologicznego ojca.
Kobieta spodziewała się dziecka, niestety jej partner zginął w wypadku samochodowym jeszcze przed narodzinami. Gdy dziecko przyszło na świat, matka nie mogła podać swojego partnera jako biologicznego ojca, ponieważ nie byli w związku małżeńskim. Zmarły mężczyzna miał jednak rodzonego brata więc zaproponowano badanie chromosomu Y, które potwierdziło ojcostwo zmarłego. Przy zachowaniu pełnej procedury sądowej taki wynik można było wykorzystać do celów prawnych, po to aby w dokumentach dziecka wpisać dane biologicznego ojca.
Takich nietypowych przykładów jest wiele. Jeżeli znajdują się Państwo w skomplikowanej sytuacji, w której pomóc może test DNA, zapraszamy do kontaktu — chętnie doradzimy.
A dokładnie z rurki z kremem. Tak, to jest możliwe! Była to chyba najbardziej nietypowa próbka, jaką laboratorium otrzymało ostatnio do analizy. Dzięki niej nasi pacjenci uzyskali jednoznaczną odpowiedź na pytanie o sporne ojcostwo.
Testy na ojcostwo wykonywane są na podstawie bardzo różnych próbek (tzw. mikrośladów): włosów, plam krwi, łyżeczek, puszek po napojach i innych. Jest to możliwe ponieważ każdy z nas pozostawia po sobie ślad na przedmiotach, których używa. Ilość takich nietypowych próbek jest w zasadzie nieograniczona. Należy jednak pamiętać, że w odróżnieniu od próbek standardowych (wymazów z policzka), są one często zanieczyszczone. Ponadto, DNA bywa w nich zdegradowane i występuje w mniejszej ilości. Dlatego też analiza takich próbek wymaga zastosowania bardziej czułych metod i wysokiej jakości odczynników oraz doświadczenia.
Wiarygodność wyniku testu na ojcostwo z próbek nietypowych
Wynik testu ojcostwa z próbek nietypowych jest tak samo pewny i jednoznaczny jak ten uzyskany na podstawie wymazów z policzka. Dzieje się tak, ponieważ wszystkie nasze komórki zawierają takie samo DNA i nie ma znaczenia rodzaj próbek użytych do badania. Jeżeli próbka będzie mocno zanieczyszczona i nie uda się uzyskać pełnego profilu genetycznego badanej osoby, wynik nie zostanie wydany, a pacjent będzie poinformowany o konieczności dostarczenia nowej próbki. Takie sytuacje są jednak bardzo rzadkie.
Ważna jest ilość badanych próbek nietypowych
Każda sytuacja, w której znajdują się nasi pacjenci jest inna i wymaga indywidualnego podejścia. Nie zawsze można pobrać wymazy z policzka od wszystkich badanych osób, zdarza się też, że potencjalny ojciec nie żyje, a rodzina posiada przedmioty, które do niego należały. Dlatego laboratorium nieustannie powiększa swoje doświadczenie i ilość badanych próbek, aby można było znaleźć rozwiązanie w każdej sytuacji.
Badania genetyczne po poronieniu- ustalanie płci oraz przyczyn poronienia na materiale poronnym
Dzięki badaniu ustalisz:
Płeć dziecka Będziesz mogła zarejestrować dziecko i skorzystać z należących się praw
Genetyczne przyczyny poronienia Najczęstszą przyczyną poronienia są nieprawidłowości genetyczne
Wynik badania skonsultujecie z lekarzem genetykiem. Dzięki temu poznacie wszystkie szczegóły, zalecenia oraz rokowania na kolejną ciąże. Pomożemy wam także w procedurze urzędowo-formalnej i poradzimy co najlepiej zrobić
„Badanie na materiale poronnym pozwala określić przyczynę,która stała się powodem poronienia.
W 60% przypadków są to aberracje chromosomowe (wady genetyczne najczęściej związane z nieprawidłową liczbą chromosomów). Wykrycie nieprawidłowości genetycznej, umożliwia ocenę czy zmiana ma charakter rodzinny czy dotyczy tylko tego płodu oraz jaka jest szansa na utrzymanie kolejnej ciąży.
W efekcie skróceniu ulega czas diagnostyki i w związku z tym możemy zaplanować optymalne postępowanie w następnej ciąży.”
Ustalenie płci dziecko po poronieniu, umożliwi wam:
Zarejestrowanie dziecka w Urzędzie Stanu Cywilnego
Zorganizowanie pochówku
Skorzystanie z 56 dniowego urlopu macierzyńskiego
4000 zł zasiłku pogrzebowego
Wnioskowanie o ubezpieczenie (o ile wasza polisa to przewiduje)
Badanie przyczyn poronienia polega na ustaleniu występowania wad genetycznych odpowiedzialnych za poronienie. Najczęstsze nieprawidłowości wykrywane przez badanie:
-Zespół Downa
-Trisomię 22 chromosomu
-Zespół Turnera
-Trisomię 16 chromosomu
-Zespół Edwardsa
-Trisomię 15 chromosomu
-Zespół Patau
-Triploidie
Wady te stanowią 85% rozpoznanych aberracji chromosomowych występujących i wykrywanych u poronionych dzieci.
Badania po poronieniu – co badamy?
Badania realizujemy z:
Kosmówki zabezpieczonych w soli fizjologicznej
Przypempowinowych fragmentów łożyska zabezpieczonych w soli fizjologicznej
Tkanek poronnych zabezpieczonych w roztworze soli fizjologicznej
Bloczków parafinowych
Próbek niestandardowych (zadzwoń do nas i ustal szczegóły)
Badania po poronieniu – procedura krok po kroku
1. Zabezpieczenie materiału
Badaniu poddawany jest materiał zabezpieczany po poronieniu. Lekarz powinien włożyć niewielki fragment kosmówki lub inne tkanki pochodzące z poronienia do jałowego pojemnika i zalać go roztworem soli fizjologicznej, następnie zamknąć pojemnik i dodatkowo zabezpieczyć go taśmą lub folią. Jeżeli jest możliwość, lekarz do badania powinien zabezpieczyć kosmówkę.
W przypadku poronienia w domu, próbki można zebrać samodzielnie, zabezpieczając go tak samo w sterylnym pojemniku i wypełniając solą fizjologiczną, dbając o to by go nie zanieczyścić go.
Badaniu poddajemy też bloczki parafinowe, które szpital zabezpiecza po badaniu histopatologicznym. Bloczki najczęściej odbiera się z pracowni patomorfologicznej. Wniosek o wypożyczenie bloczków prześlemy Państwu na maila. Takie badanie można przeprowadzić nawet po kilku latach.
2.Przesłanie materiału do laboratorium
Do badania potrzebny jest również wymaz z policzka matki. Pobiera się go na zwykły patyczek kosmetyczny lub specjalną wymazówkę. Aby zebrać materiał, należy dziesięciokrotnie potrzeć końcówką po wewnętrznej stronie policzka.
Następnym krokiem jest wypełnienie formularzy zlecenia badania, które prześlemy Państwu mailowo. Następnie materiał poronnym, wymaz od matki oraz formularze umieszczamy w pudełku lub kartonie. Kiedy paczka jest gotowa do przesłania, należy zadzwonić pod numer 533 295 679 i ustalić dogodny dla Państwa czas odbioru paczki. Darmowy kurier zostanie wezwany na koszt laboratorium. Kurier może odebrać paczkę bezpośrednio ze szpitala, przychodni lub domu. Należy pamiętać o dobrym zabezpieczeniu próbki oraz paczki. Do czasu przesłania paczki, materiał inny niż bloczki parafinowe należy przechowywać w lodówce.
3. Przebieg badania
Badanie przebiega w dwóch etapach. Trwa od 5 do 10 dni roboczych.
I etap – określenie płci dziecka i jakości próbki – Jeżeli próbka będzie dobrej jakości, przeprowadzanie drugiego etapu badań będzie możliwe. II etap Badanie określające występowanie wad genetycznych, które mogły być przyczyną poronienia.
Podczas badania, porównujemy profile genetyczne matki oraz dziecka. Dzięki temu mamy całkowitą pewność, że badane próbki pochodzą od dziecka.
4. Otrzymanie wyniku i konsultacja genetyczna
I etap
Od 5 dni roboczych II etap
Od 1 do 4 dni od rozpoczęcia analizy
Wyniki przekazujemy telefonicznie, e‑mailem, bądź listownie.
Po drugim etapie, skonsultują Państwo wynik badania z lekarzem genetykiem bez dodatkowych kosztów. Uzyskacie Państwo odpowiedzi na dodatkowe pytania i dowiecie się co oznacza wynik. Podczas konsultacji, można również omówić wyniki innych badań genetycznych.
5. Płatność za badanie
I etap
Ustalenie płci dziecka oraz jakości próbki – 397 zł. II etap
Ustalenie wad genetycznych w materiale poronnym i konsultacja z genetykiem – 423 zł
Jeżeli przeprowadzony zostanie tylko I etap nie zapłacą Państwo więcej niż 397 zł
Płatności można wykonać bezpośrednio przed badaniem.